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La médecine naturelle fait appel à plusieurs disciplines ; la phytothérapie utilise des plantes aux vertus médicinales, l'aromathérapie utilise les extraits aromatiques des plantes ou huiles essentielles, l'homéopathie repose sur le principe de similitude et l'oligothérpie utilise les oligoéléments comme catalyseurs.
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Humex Rhinite allergique Jour Nuit |
Il est indiqué chez l'adulte et de l'adolescent de plus de 15 ans :
· dans le traitement symptomatique des manifestations allergiques associées à la congestion nasale
· en cas de symptômes des rhinites allergiques saisonnières (rhume des foins) ou non saisonnières (poils d'animaux, moisissures, acariens...) associées ou non à une conjonctivite allergique : congestion nasale, écoulement nasal clair, éternuements à répétition, prurit (démangeaisons) nasal et/ou oculaire.
Conditionnement : Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé. Boîte de 20 comprimés.
Attention, ceci est un médicament.Lire attentivement la notice
Qu'est-ce que Humex Rhinite allergique Jour Nuit et dans quel cas est-il utilisé ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament contient deux principes actifs : la cétirizine (anti-histaminique de seconde génération) et la pseudoéphédrine (décongestionnant nasal).
Il est indiqué chez l'adulte et de l'adolescent de plus de 15 ans :
· dans le traitement symptomatique des manifestations allergiques associées à la congestion nasale
· en cas de symptômes des rhinites allergiques saisonnières (rhume des foins) ou non saisonnières (poils d'animaux, moisissures, acariens...) associées ou non à une conjonctivite allergique : congestion nasale, écoulement nasal clair, éternuements à répétition, prurit (démangeaisons) nasal et/ou oculaire.
Conditionnement :
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé. Boîte de 20 comprimés.
Veuillez consulter la notice d'utilisation de ce médicament afin de connaître les mises en garde, précautions d'emploi et contre-indications :
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament contient deux principes actifs : la cétirizine (anti-histaminique de seconde génération) et la pseudoéphédrine (décongestionnant nasal).
Il est indiqué chez l'adulte et de l'adolescent de plus de 15 ans :
· dans le traitement symptomatique des manifestations allergiques associées à la congestion nasale
· en cas de symptômes des rhinites allergiques saisonnières (rhume des foins) ou non saisonnières (poils d'animaux, moisissures, acariens...) associées ou non à une conjonctivite allergique : congestion nasale, écoulement nasal clair, éternuements à répétition, prurit (démangeaisons) nasal et/ou oculaire.
Conditionnement :
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé. Boîte de 20 comprimés.
Veuillez consulter la notice d'utilisation de ce médicament afin de connaître les mises en garde, précautions d'emploi et contre-indications :
Ne prenez jamais HUMEX RHINITE ALLERGIQUE, comprimé pelliculé dans les cas suivants :
· En cas d'antécédent d'allergie aux constituants du produit.
· Enfant de moins de 15 ans.
· Si vous avez présenté un accident vasculaire cérébral.
· En cas d'hypertension artérielle grave ou mal équilibrée par le traitement.
· En cas de maladie grave du cœur (insuffisance coronarienne).
· Si vous présentez certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil).
· En cas de difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre.
· En cas de convulsions anciennes ou récentes.
· Si vous allaitez.
· En cas d'insuffisance rénale sévère (maladie des reins) due à la présence de cétirizine.
· En association avec les IMAO non sélectifs en raison du risque d'hypertension paroxystique et d'hyperthermie pouvant être fatale.
· En association aux autres sympathomimétiques à action indirecte : vasoconstricteurs destinés à décongestionner le nez, qu'ils soient administrés par voie orale ou nasale [phényléphrine (alias néosynéphrine), pseudoéphédrine, éphédrine] et méthylphénidate, en raison du risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
· En association aux sympathomimétiques de type alpha : vasoconstricteurs destinés à décongestionner le nez, qu'ils soient administrés par voie orale ou nasale [étiléfrine, midodrine, naphazoline, oxymétazoline, phényléphrine (alias néosynéphrine), synéphrine, tétryzoline, tuaminoheptane, tymazoline], en raison du risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
L'association de deux décongestionnants est contre indiquée, quelle que soit la voie d'administration (orale et/ou nasale) : une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage.
Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
· En cas d'antécédent d'allergie aux constituants du produit.
· Enfant de moins de 15 ans.
· Si vous avez présenté un accident vasculaire cérébral.
· En cas d'hypertension artérielle grave ou mal équilibrée par le traitement.
· En cas de maladie grave du cœur (insuffisance coronarienne).
· Si vous présentez certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil).
· En cas de difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre.
· En cas de convulsions anciennes ou récentes.
· Si vous allaitez.
· En cas d'insuffisance rénale sévère (maladie des reins) due à la présence de cétirizine.
· En association avec les IMAO non sélectifs en raison du risque d'hypertension paroxystique et d'hyperthermie pouvant être fatale.
· En association aux autres sympathomimétiques à action indirecte : vasoconstricteurs destinés à décongestionner le nez, qu'ils soient administrés par voie orale ou nasale [phényléphrine (alias néosynéphrine), pseudoéphédrine, éphédrine] et méthylphénidate, en raison du risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
· En association aux sympathomimétiques de type alpha : vasoconstricteurs destinés à décongestionner le nez, qu'ils soient administrés par voie orale ou nasale [étiléfrine, midodrine, naphazoline, oxymétazoline, phényléphrine (alias néosynéphrine), synéphrine, tétryzoline, tuaminoheptane, tymazoline], en raison du risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
L'association de deux décongestionnants est contre indiquée, quelle que soit la voie d'administration (orale et/ou nasale) : une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage.
Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Posologie
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ADOLESCENT DE PLUS DE 15 ANS.
Prendre :
· 1 comprimé Jour le matin, à renouveler, si nécessaire, à midi et au dîner, sans dépasser 3 comprimés par jour.
· 1 comprimé Nuit le soir au coucher.
Ne pas dépasser la posologie maximale de 3 comprimés Jour et 1 comprimé Nuit par 24 heures.
EN CAS DE DOUTE, DEMANDEZ CONSEIL À VOTRE MÉDECIN OU À VOTRE PHARMACIEN.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Le comprimé est à avaler avec un grand verre d'eau.
Fréquence d'administration
En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance à la créatinine inférieure à 10 ml/min), espacer les prises d'au moins 8 heures
Durée du traitement
La durée d'utilisation est limitée à 5 jours. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours de traitement, prenez un avis médical.
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ADOLESCENT DE PLUS DE 15 ANS.
Prendre :
· 1 comprimé Jour le matin, à renouveler, si nécessaire, à midi et au dîner, sans dépasser 3 comprimés par jour.
· 1 comprimé Nuit le soir au coucher.
Ne pas dépasser la posologie maximale de 3 comprimés Jour et 1 comprimé Nuit par 24 heures.
EN CAS DE DOUTE, DEMANDEZ CONSEIL À VOTRE MÉDECIN OU À VOTRE PHARMACIEN.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Le comprimé est à avaler avec un grand verre d'eau.
Fréquence d'administration
En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance à la créatinine inférieure à 10 ml/min), espacer les prises d'au moins 8 heures
Durée du traitement
La durée d'utilisation est limitée à 5 jours. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours de traitement, prenez un avis médical.
Substances actives et excipients contenu dans Humex Rhinite allergique Jour Nuit
Les substances actives sont :
Comprimé Jour
Chlorhydrate de pseudoéphédrine ........................................................................................................ 60 mg
Pour un comprimé.
Comprimé Nuit
Dichlorhydrate de cétirizine ................................................................................................................. 10 mg
Pour un comprimé.
Les autres composants sont :
Comprimé Jour
Noyau : cellulose microcristalline, hydrogénophosphate de calcium dihydraté, amidon prégélatinisé, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.
Pelliculage : OPADRY blanc II: alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E171), macrogol, talc.
Comprimé Nuit
Noyau : lactose monohydraté, cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.
Pelliculage : OPADRY blanc 0Y-L-28900: lactose monohydraté, dioxyde de titane (E171), hypromellose (E464), macrogol 4000.
Les substances actives sont :
Comprimé Jour
Chlorhydrate de pseudoéphédrine ........................................................................................................ 60 mg
Pour un comprimé.
Comprimé Nuit
Dichlorhydrate de cétirizine ................................................................................................................. 10 mg
Pour un comprimé.
Les autres composants sont :
Comprimé Jour
Noyau : cellulose microcristalline, hydrogénophosphate de calcium dihydraté, amidon prégélatinisé, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.
Pelliculage : OPADRY blanc II: alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E171), macrogol, talc.
Comprimé Nuit
Noyau : lactose monohydraté, cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.
Pelliculage : OPADRY blanc 0Y-L-28900: lactose monohydraté, dioxyde de titane (E171), hypromellose (E464), macrogol 4000.
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Inscription à l'ordre des pharmaciens sous le numéro 10000066729 |
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Inscription du site pharma-dlp.com auprès de l'agence régionale de la santé |
