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La médecine naturelle fait appel à plusieurs disciplines ; la phytothérapie utilise des plantes aux vertus médicinales, l'aromathérapie utilise les extraits aromatiques des plantes ou huiles essentielles, l'homéopathie repose sur le principe de similitude et l'oligothérpie utilise les oligoéléments comme catalyseurs.
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Oligosol Zinc Cuivre 14 ampoules |
Conditionnement : 14 ampoules
Attention, ceci est un médicament.Lire attentivement la notice
Qu'est-ce que Oligosol Zinc Cuivre 14 ampoules et dans quel cas est-il utilisé ?
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers)
Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de troubles fonctionnels de la puberté chez l'enfant de plus de 12 ans, de la ménopause et au cours du syndrome prémenstruel.
Conditionnement :
14 ampoules
Veuillez consulter la notice d'utilisation de ce médicament afin de connaître les mises en garde, précautions d'emploi et contre-indications :
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers)
Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de troubles fonctionnels de la puberté chez l'enfant de plus de 12 ans, de la ménopause et au cours du syndrome prémenstruel.
Conditionnement :
14 ampoules
Veuillez consulter la notice d'utilisation de ce médicament afin de connaître les mises en garde, précautions d'emploi et contre-indications :
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule dans le cas suivant :
antécédent d'allergie à l'un des constituants de la solution.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule :
Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HÉSITER À DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Prise ou utilisation d'autres médicaments :
AFIN D'ÉVITER D'ÉVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MÉDICAMENTS IL FAUT SIGNALER SYSTÉMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS À VOTRE MÉDECIN OU À VOTRE PHARMACIEN.
Grossesse et allaitement
Par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
D'une façon générale, il convient au cours de la grossesse ou de l'allaitement de toujours demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant d'utiliser un médicament.
Excipient à effet notoire : glucose
Ne prenez jamais ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule dans le cas suivant :
antécédent d'allergie à l'un des constituants de la solution.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule :
Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HÉSITER À DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Prise ou utilisation d'autres médicaments :
AFIN D'ÉVITER D'ÉVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MÉDICAMENTS IL FAUT SIGNALER SYSTÉMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS À VOTRE MÉDECIN OU À VOTRE PHARMACIEN.
Grossesse et allaitement
Par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
D'une façon générale, il convient au cours de la grossesse ou de l'allaitement de toujours demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant d'utiliser un médicament.
Excipient à effet notoire : glucose
Posologie
RÉSERVÉ À L'ADULTE ET À L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS.
1 à 3 ampoules par jour, habituellement 2 ampoules par jour.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
L'administration par voie sublinguale est recommandée.
Les ampoules sont à prendre :
- de préférence le matin à jeun,
- éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.
Instructions pour ouvrir l'ampoule :
Casser les 2 pointes au niveau de l'anneau de couleur.
Si vous avez pris plus de ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule que vous n’auriez dû :
Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.
RÉSERVÉ À L'ADULTE ET À L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS.
1 à 3 ampoules par jour, habituellement 2 ampoules par jour.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
L'administration par voie sublinguale est recommandée.
Les ampoules sont à prendre :
- de préférence le matin à jeun,
- éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.
Instructions pour ouvrir l'ampoule :
Casser les 2 pointes au niveau de l'anneau de couleur.
Si vous avez pris plus de ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule que vous n’auriez dû :
Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.
Substances actives et excipients contenu dans Oligosol Zinc Cuivre 14 ampoules
Que contient ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?
Les substances actives son t :
Gluconate de zinc .......................................................................................................... 0,470 mg
(Quantité correspondante en zinc .................................................................................. 0,0674 mg)
Gluconate de cuivre ....................................................................................................... 0,518 mg
(Quantité correspondante en cuivre ................................................................................ 0,0726 mg)
Pour une ampoule de 2 ml.
Les autres composants son t : Glucose anhydre, eau purifiée.
Qu’est-ce que ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule et contenu de l’emballage extérieur ?
Le médicament se présente sous la forme d’une solution buvable en ampoule de 2 ml, boîte de 14 ampoules.
Titulaire / Exploitant
LABCATAL
7 Rue Roger Salengro
BP 305
92541 MONTROUGE CEDEX
Fabricant
LABCATAL
Zone Industrielle du Mont Blanc
1 Rue de l'Industrie
BP 267
74106 ANNEMASSE CEDEX
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le 19 octobre 2011 .
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT (RCP)
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gluconate de zinc ......................................................................................................... 0,470 mg
(Quantité correspondante en zinc .................................................................................. 0,0674 mg)
Gluconate de cuivre ...................................................................................................... 0,518 mg
(Quantité correspondante en cuivre ................................................................................ 0,0726 mg)
Pour une ampoule de 2 ml.
Excipient à effet notoire : glucose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique ci-dessous.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en ampoule.
DONNÉES CLINIQUES
Indications thérapeutiques
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de troubles fonctionnels de la puberté chez l'enfant de plus de 12 ans, de la ménopause et au cours du syndrome prémenstruel.
Posologie et mode d'administration
Voie orale.
L'administration par voie sublinguale est recommandée.
RÉSERVÉ À L'ADULTE ET À L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS.
1 à 3 ampoules par jour, habituellement 2 ampoules par jour.
Les ampoules sont à prendre :
- de préférence le matin à jeun,
- éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.
Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.
Grossesse et allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES
Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE ( V : divers )
Éléments minéraux trace.
DONNÉES PHARMACEUTIQUES
Liste des excipients
Glucose anhydre, eau purifiée.
Durée de conservation
5 ans.
Précautions particulières de conservation
À conserver à une température inférieure à 25 °C.
Nature et contenu de l'emballage extérieur
Ampoule à deux pointes autocassables en verre incolore de type I de 2 ml.
Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d’exigences particulières.
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
LABCATAL
7 Rue Roger Salengro
BP 305
92541 MONTROUGE CEDEX
NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
307 525 - 7 : 2 ml en ampoule (verre incolore), boîte de 14
DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
Décembre 1997 / décembre 2002
DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
19 octobre 2011
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DÉLIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
Animé par Joomla!.valide XHTML et CSS.
Que contient ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?
Les substances actives son t :
Gluconate de zinc .......................................................................................................... 0,470 mg
(Quantité correspondante en zinc .................................................................................. 0,0674 mg)
Gluconate de cuivre ....................................................................................................... 0,518 mg
(Quantité correspondante en cuivre ................................................................................ 0,0726 mg)
Pour une ampoule de 2 ml.
Les autres composants son t : Glucose anhydre, eau purifiée.
Qu’est-ce que ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule et contenu de l’emballage extérieur ?
Le médicament se présente sous la forme d’une solution buvable en ampoule de 2 ml, boîte de 14 ampoules.
Titulaire / Exploitant
LABCATAL
7 Rue Roger Salengro
BP 305
92541 MONTROUGE CEDEX
Fabricant
LABCATAL
Zone Industrielle du Mont Blanc
1 Rue de l'Industrie
BP 267
74106 ANNEMASSE CEDEX
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le 19 octobre 2011 .
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT (RCP)
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gluconate de zinc ......................................................................................................... 0,470 mg
(Quantité correspondante en zinc .................................................................................. 0,0674 mg)
Gluconate de cuivre ...................................................................................................... 0,518 mg
(Quantité correspondante en cuivre ................................................................................ 0,0726 mg)
Pour une ampoule de 2 ml.
Excipient à effet notoire : glucose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique ci-dessous.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en ampoule.
DONNÉES CLINIQUES
Indications thérapeutiques
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de troubles fonctionnels de la puberté chez l'enfant de plus de 12 ans, de la ménopause et au cours du syndrome prémenstruel.
Posologie et mode d'administration
Voie orale.
L'administration par voie sublinguale est recommandée.
RÉSERVÉ À L'ADULTE ET À L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS.
1 à 3 ampoules par jour, habituellement 2 ampoules par jour.
Les ampoules sont à prendre :
- de préférence le matin à jeun,
- éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.
Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.
Grossesse et allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES
Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE ( V : divers )
Éléments minéraux trace.
DONNÉES PHARMACEUTIQUES
Liste des excipients
Glucose anhydre, eau purifiée.
Durée de conservation
5 ans.
Précautions particulières de conservation
À conserver à une température inférieure à 25 °C.
Nature et contenu de l'emballage extérieur
Ampoule à deux pointes autocassables en verre incolore de type I de 2 ml.
Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d’exigences particulières.
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
LABCATAL
7 Rue Roger Salengro
BP 305
92541 MONTROUGE CEDEX
NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
307 525 - 7 : 2 ml en ampoule (verre incolore), boîte de 14
DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
Décembre 1997 / décembre 2002
DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
19 octobre 2011
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DÉLIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
Animé par Joomla!.valide XHTML et CSS.
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Inscription à l'ordre des pharmaciens sous le numéro 10000066729 |
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Inscription du site pharma-dlp.com auprès de l'agence régionale de la santé |
