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Oligosol Zinc Cuivre 14 ampoules
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Oligosol Zinc Cuivre 14 ampoules

Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de troubles fonctionnels de la puberté chez l’enfant de plus de 12 ans, de la ménopause et au cours du syndrome prémenstruel.
Conditionnement : 14 ampoules

Attention, ceci est un médicament.
Lire attentivement la notice




Qu'est-ce que Oligosol Zinc Cuivre 14 ampoules et dans quel cas est-il utilisé ?

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers)

Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de troubles fonctionnels de la puberté chez l'enfant de plus de 12 ans, de la ménopause et au cours du syndrome prémenstruel.


Conditionnement :

14 ampoules

Veuillez consulter la notice d'utilisation de ce médicament afin de connaître les mises en garde, précautions d'emploi et contre-indications :
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ne prenez jamais ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule dans le cas suivant :

antécédent d'allergie à l'un des constituants de la solution.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule :

Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

EN CAS DE DOUTE NE PAS HÉSITER À DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Prise ou utilisation d'autres médicaments :

AFIN D'ÉVITER D'ÉVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MÉDICAMENTS IL FAUT SIGNALER SYSTÉMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS À VOTRE MÉDECIN OU À VOTRE PHARMACIEN.

Grossesse et allaitement

Par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

D'une façon générale, il convient au cours de la grossesse ou de l'allaitement de toujours demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant d'utiliser un médicament.

Excipient à effet notoire : glucose
Posologie

RÉSERVÉ À L'ADULTE ET À L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS.
1 à 3 ampoules par jour, habituellement 2 ampoules par jour.

Mode et voie d'administration

Voie orale.
L'administration par voie sublinguale est recommandée.

Les ampoules sont à prendre :

- de préférence le matin à jeun,
- éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.

Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.

Instructions pour ouvrir l'ampoule :

Casser les 2 pointes au niveau de l'anneau de couleur.

Si vous avez pris plus de ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule que vous n’auriez dû :

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.
Substances actives et excipients contenu dans Oligosol Zinc Cuivre 14 ampoules

Que contient ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?

Les substances actives son t :

Gluconate de zinc .......................................................................................................... 0,470 mg
(Quantité correspondante en zinc .................................................................................. 0,0674 mg)
Gluconate de cuivre ....................................................................................................... 0,518 mg
(Quantité correspondante en cuivre ................................................................................ 0,0726 mg)
Pour une ampoule de 2 ml.

Les autres composants son t : Glucose anhydre, eau purifiée.

Qu’est-ce que ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule et contenu de l’emballage extérieur ?

Le médicament se présente sous la forme d’une solution buvable en ampoule de 2 ml, boîte de 14 ampoules.

Titulaire / Exploitant
LABCATAL
7 Rue Roger Salengro
BP 305
92541 MONTROUGE CEDEX

Fabricant
LABCATAL
Zone Industrielle du Mont Blanc
1 Rue de l'Industrie
BP 267
74106 ANNEMASSE CEDEX

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le 19 octobre 2011 .

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).



RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT (RCP)

DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT

ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Gluconate de zinc ......................................................................................................... 0,470 mg
(Quantité correspondante en zinc .................................................................................. 0,0674 mg)
Gluconate de cuivre ...................................................................................................... 0,518 mg
(Quantité correspondante en cuivre ................................................................................ 0,0726 mg)
Pour une ampoule de 2 ml.

Excipient à effet notoire : glucose

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique ci-dessous.

FORME PHARMACEUTIQUE

Solution buvable en ampoule.

DONNÉES CLINIQUES

Indications thérapeutiques

Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de troubles fonctionnels de la puberté chez l'enfant de plus de 12 ans, de la ménopause et au cours du syndrome prémenstruel.

Posologie et mode d'administration

Voie orale.
L'administration par voie sublinguale est recommandée.
RÉSERVÉ À L'ADULTE ET À L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS.
1 à 3 ampoules par jour, habituellement 2 ampoules par jour.

Les ampoules sont à prendre :

- de préférence le matin à jeun,
- éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.

Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.

Grossesse et allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.

PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES

Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE ( V : divers )

Éléments minéraux trace.

DONNÉES PHARMACEUTIQUES

Liste des excipients

Glucose anhydre, eau purifiée.

Durée de conservation

5 ans.

Précautions particulières de conservation

À conserver à une température inférieure à 25 °C.

Nature et contenu de l'emballage extérieur

Ampoule à deux pointes autocassables en verre incolore de type I de 2 ml.

Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

LABCATAL
7 Rue Roger Salengro
BP 305
92541 MONTROUGE CEDEX

NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

307 525 - 7 : 2 ml en ampoule (verre incolore), boîte de 14

DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

Décembre 1997 / décembre 2002

DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

19 octobre 2011

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DÉLIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

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Horaires d'ouverture :
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